Родители особых детей Архангельска дают свои наказы будущим депутатам АОСД

Ежегодную реабилитацию, как физическую, так и душевную, здесь проходят сотни детей. Вот только их родители обеспокоены — накануне 1 сентября дорога к детскому учреждению больше напоминает полосу препятствий.

— Эту дорогу ремонтировали совсем недавно, — поясняет Наталья Костина, председатель региональной общественной организации помощи родителям, воспитывающим детей с инвалидностью, множественными органическими и редкими генетическими заболеваниями АРГИМОЗ. — Но ямы и рытвины — на прежнем месте. Дорога и без того не самая удобная — рядом магазин, возле которого постоянно паркуются машины. И если мама с ребёнком едет в центр не на школьном автобусе, а «своим ходом» — на коляске, то для проезда остаётся лишь узкий тротуарчик.

Управлять коляской, когда на твоём пути бугры и лужи — сложно. Но и это ещё не всё. Автобусная остановка «Рембыттехника», которая как раз находится возле детского реабилитационного центра, абсолютно не приспособлена для маломобильных пассажиров. Родители, ожидая автобус, стоят с детьми под дождём, некуда посадить ребёнка.

— Лавочек нет?

— Вообще ничего нет. Ни лавочек, ни крыши. Кнопка светофора, которую мы используем, чтобы перейти дорогу, а там регулируемый пешеходный переход, находится на столбе, добраться до которого осенью можно только по луже. Вокруг постоянно вода. И вот оставляешь ребёнка на дороге, шагаешь эти полтора-два метра, чтобы нажать кнопку. Почему нельзя было асфальт протянуть до этого столба? То есть мало того, что транспорт в Архангельске не самый доступный для инвалидов, так ещё и ожидание автобуса — проблема.

— А новые низкопольные автобусы? Вы на них ездили?

— Подстроиться под их график сложно. Где и когда они проходят? У реабилитационного центра, например, мы таких автобусов не видели совсем. Когда‑то давно, когда первая партия низкопольных только появилась на улицах Архангельска, мы пытались вычислить механизм их движения. Родители звонили в диспетчерскую, а им отвечали: «Вы лучше скажите, на какой остановке стоите. И мы посмотрим, долго ли ещё ждать». Но, безусловно, хорошо, что такие автобусы вообще появились. Когда‑нибудь они будут работать на всех маршрутах — надеемся. А сейчас действительность такова, что родители из Маймаксы не знают, как доехать в реабилитационный центр, не могут добраться на занятия и с левого берега. Мамы вынуждены возить своих четырёх-пятилетних детей в сумке-кенгуру. Дети сами не ходят. Но утром в переполненный автобус просто не забраться с коляской.

Председатель региональной общественной организации помощи родителям, воспитывающим детей с инвалидностью, множественными органическими и редкими генетическими заболеваниями АРГИМОЗ Наталья Костина

— Но на руках — это тоже не выход. Наступит момент, когда мама физически не сможет ребёнка поднять.

— Да, так и происходит. Помучается и откажется от услуг центра. Ребёнок будет сидеть дома. Есть, конечно, другой вариант — вообще весь путь преодолевать на коляске. Я знаю таких отчаянных мам, которые вот так пешком добирались в реабилитационный центр из Соломбалы.

— Экстремальный какой‑то вариант… А школьный автобус, который у центра есть, он, получается, не справляется с нагрузкой?

— Перевозка детей не входит в перечень обязательных услуг, которые определены министерством социальной защиты. То есть центр, по большому счёту, не обязан никого возить. Подвоз детей — личная инициатива директора центра. Автобус в первую очередь перевозит школьников. Если места остаются, то берут ребят, кто посещает занятия в центре полный день. Но для многих других, кто приезжает, допустим, на несколько часов на реабилитацию, не хватает мест. В своё время была благотворительная программа «Аватар. Дорога в мир». С её помощью на деньги благотворителей удалось тогда приобрести легковой автомобиль для подвоза детей, получавших реабилитацию в отделении раннего вмешательства. Но это было в 2010 году.

— То есть выход один — Архангельску необходимо социальное такси, которое занималось бы перевозкой особых детей.

— Да. Это стало бы для многих спасением. И конечно, надо увеличивать парк низкопольных автобусов. Можно сказать, что накануне выборов в областное Собрание это и есть наш наказ депутатам от всей родительской организации АРГИМОЗ. Архангельску нужны автомобили, оборудованные специальными подъёмниками. Такие есть сейчас при комплексных центрах социального обслуживания, но их услугами можно воспользоваться примерно раз в месяц — не чаще. Желающих слишком много. Причём день поездки надо знать заранее: планировать, записываться. Да и основные клиенты комплексных центров — это всё‑таки пожилые люди. Берут нас иногда — спасибо. Но возможностей социального учреждения на детей не хватает. Эту ситуацию надо менять.

— Если говорите про наказ депутатам, то значит, и на выборы пойдёте?

— На выборы надо обязательно идти. Если сидеть и просто ждать, что проблема решится — ничего не изменится. С властью надо разговаривать, взаимодействовать постоянно. Заявлять о своих проблемах и выход по их решению искать вместе — в диалоге. Последнее время нам как общественной организации это, кстати, уже лучше удаётся. Вспомните, что было ещё лет десять назад? Глухая стена. Никто нас не слышал. А сейчас дело медленно, но движется. Хотя, безусловно, необходимо придать ему большее ускорение. Среди нынешних кандидатов в депутаты, я уверена, тоже есть люди, которые обеспокоены теми же проблемами, что и мы. Поэтому надежда на перемены, конечно, есть. Куда же нам без надежды…