Миллион для Кати

В 2012 году  после перенесенного заболевания  и неправильного лечения, 3-летняя пациентка детской больницы Катя Лихнякевич потеряла возможность самостоятельно  ходить и даже сидеть. Банальный стоматит под наблюдением горе-врачей обернулся для здорового ребенка поражением головного мозга, нарушением центральной нервной системы и потерей движения. 

Родители  обращались  в министерство здравоохранения области с просьбой оказания высокотехнологичной помощи ребенку в клиниках России, но, по словам мамы, получили отказ. Это уже не первый случай в области, когда пациентам, имеющим жизненные показания для получения высокотехнологичной помощи, отказывают даже в том, чтобы встать на очередь.

Чиновники не считают нужным даже ответить на письма пациентов и просто оставляют их без ответа - утверждают родители девочки.

А ежегодная квота на отправку больных,  нуждающихся в различных видах высокотехнологичной помощи, словно засекречена. 

Отчаявшиеся родители обратились в фонд  "Спаси жизнь". Благодаря Фонду и помощи неравнодушных людей за полгода удалось собрать на лечение один  милион триста тысяч рублей. И вот Катя  с мамой и папой едет в Германию.

"Конечно мы очень надеемся, что Катюша поправится и встанет на ножки. Благодарю всех, кто откликнулся и помог собрать нам нужную сумму на лечение и реабилитацию Катюши. Для нас это были полгода надежды. Деньги приходили и на счет Фонда и на мою карту. Большое, большое спасибо всем!" - от всего сердца  поблагодарила всех, кто  откликнулся  на беду семьи, мама Кати Людмила Лоскутова. 

Из Москвы семья летит в  Дюссельдорф, а там пациентку из Северодвинска встретят немецкие врачи. В  специализированной детской клинике Катя будет проходить лечение  40 дней.